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Previdência retira vários lotes de medicamentos para a hipertensión arterial

A Aemps envia uma alerta sobre vários formatos do fármaco Acuprel do fabricante Pfizer

presion arterial
presion arterial

O Ministério de Previdência tem notificado sobre uma alerta em vários lotes de um fármaco usado para tratar a hipertensión arterial. Trata-se de um medicamento da farmacêutica estadounidense Pfizer que se comercializa com o nome Acuprel comprimidos recobertos com filme e se vende em diferentes formatos.

Mais especificamente, detectou-se uma impureza acima de seu limite estabelecido neste produto, pelo que as autoridades sanitárias têm decidido tomar medidas.

Este medicamento vende-se em três formatos

Este fármaco comercializa-se nos seguintes formatos e com os seguintes números de referência: 20 miriagramos, com 28 comprimidos (59082); 40 miriagramos, com 28 comprimidos (61710); e 5 miriagramos, com 60 comprimidos (59081).

Una caja del medicamento Acuprel
Uma caixa do medicamento Acuprel

Neste sentido, os diferentes lotes afectados deste medicamento são:

  • Acuprel 20 mg comprimidos recobertos com filme, 28 comprimidos
    • Lote: DT1726, data de caducidad 30/04/2023
    • Lote: EP6755, data de caducidad 30/09/2023
    • Lote: FF8049, data de caducidad 30/09/2023
    • Lote: FJ7223, data de caducidad 30/09/2023
    • Lote: FM6653, data de caducidad 30/09/2023
  • Acuprel 40 mg comprimidos recobertos com filme, 28 comprimidos
    • Lote: CY1994, data de caducidad 30/09/2022
    • Lote: DT1722, data de caducidad 30/09/2022
    • Lote: EM1564, data de caducidad 31/12/2022
    • Lote: FA3732, data de caducidad 31/12/2022
    • Lote: FJ1093, data de caducidad 30/04/2024
  • Acuprel 5 mg comprimidos recobertos com filme, 60 comprimidos
    • Lote: FF2036, data de caducidad 31/05/2024

Retiram do mercado os lotes afectados

Como medida cautelar, as autoridades sanitárias têm optado pela retirada do mercado todos os lotes afectados e a devolução ao laboratório dos fármacos afectados através os cauces habituais.

Assim mesmo, Previdência espera que as comunidades autónomas levem a cabo um rastreamento da retirada deste fármaco em seus territórios.

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