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Alerta sanitária: retiram este jarabe contra a tosse por gerar alergia grave
A Agência Européia do Medicamento (EMA) pede aos profissionais sanitários que deixem de prescrever este tratamento
A Agência Européia do Medicamento (EMA, por suas siglas em inglês) tem recomendado que os fármacos que contenham folcodina —já seja como único princípio activo ou em combinação com outros— sejam retirados do mercado da União Européia.
Trata-se de um medicamento para a tosse, os resfriados e as gripes comercializado em alguns países do continente no que recentemente se observou um perigoso risco: quem consumiram-no podem desenvolver reacções alérgicas a um tipo de anestesia.
Os perigos do uso da folcodina
Mais especificamente, o Comité Europeu de Farmacovigilancia (PRAC, por suas siglas em inglês) tem alertado de que o uso de folcodina até 12 meses dantes de se submeter a anestesia com agentes bloqueantes neuromusculares (conhecidos como BNM) pode provocar reacções anafilácticas potencialmente mortais a estes últimos fármacos.
O comité assinala que não existem medidas efectivas para minimizar este risco, por tanto, se conclui que não existe outra alternativa para além de retirar qualquer medicamento que contenha este princípio activo do mercado, revogando assim sua licença européia.
As marcas mais conhecidas
A folcodina é um opioide que se utiliza tanto em adultos como em meninos para tratar a tosse seca. Actua de forma directa no cérebro e reduz os sinais nervosos dos músculos que intervêm na tosse. As marcas que o comercializam são Dimetane, Biocalyptol e Broncalene.
Os medicamentos que contêm folcodina se costumam comercializar em formato de jarabes . Estes produtos da farmácia têm protagonizado têm resultado nos últimos anos polémicos porque alguns sanitários pronunciaram-se para dizer que não servem para nada.
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