Adeus a Bichota: Previdência ordena retirar este potenciador sexual por conter um fármaco
A bebida contém sildenafilo, mas esta substância não se declara no etiquetado, que apresenta o produto como natural e oculta ao consumidor sua verdadeira composição
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A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (Aemps) tem ordenado a retirada de um produto comercializado indevidamente como complemento alimentar, já que contém um princípio ativo que lhe outorga legalmente a classificação de medicamento.
Tem sido o Grupo de Consumo da Unidade de Delincuencia Especializada e Violenta da Delegacia Geral de Polícia Judicial o que tem informado da incidência. O produto, que se vendia com o nome Bichota, se apresenta como um concentrado de frutas, mas contém sildenafilo em doses nada desdeñables.
Um complemento oculto
No entanto, esta substância não se declara em seu etiquetado, que apresenta o produto como natural e oculta ao consumidor sua verdadeira composição. Em algumas páginas, este produto anuncia-se como um estimulante sexual que "aumenta a libido, intensifica as sensações e melhora a lubrificação natural".
Neste sentido, o sildenafilo está indicado para restaurar a função eréctil deteriorada mediante o aumento de fluxo sanguíneo do pene por inibição selectiva da enzima fosfodiesterasa 5 (PDE-5). Os inhibidores da PDE-5 estão contraindicados em pacientes com infarto agudo de miocardio, angina instável, angina de esforço, insuficiência cardíaca, arritmias incontroladas ou hipertensión arterial não controlada, entre outras.
Riscos para a saúde
Assim, o consumo deste produto poderia provocar danos graves para a saúde ao conter um princípio ativo inhibidor de PDE-5 que, além de apresentar as contraindicaciones anteriormente assinaladas, tem numerosas interacções com outros medicamentos.
Assim mesmo, poderia provocar reacções adversas de diversa gravidade, especialmente de tipo cardiovascular, como infarto agudo de miocardio, angina instável, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardia, acidente cerebrovascular e inclusive morte súbita cardíaca. Ditas interacções observaram-se com maior frequência em pacientes com antecedentes de factores de risco cardiovascular.